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In Vitro ADME-tox (BPL)

In Vitro ADME-tox (BPL)

Trabajamos con células procedentes de múltiples órganos y diversas especies, que nos permiten reproducir en el laboratorio sistemas predictivos rápidos y fiables para el estudio del comportamiento de fármacos, cosméticos, ingredientes alimentarios, nanopartículas y cualquier producto que pueda tener implicaciones en la salud humana.

Somos expertos en la evaluación de la toxicidad y eficacia en sistemas celulares y tejido (ex vivo). Realizamos tanto estudios a medida de los mecanismos de acción de un principio activo, como estudios basados en protocolos convencionales, siguiendo guías internacionales en el ámbito de la toxicidad y genotoxicidad.

 

Además, trabajamos en la evaluación y predicción del comportamiento farmacocinético en sistemas in vitro: absorción, metabolismo, interacción de fármacos y unión a proteínas

Desarrollamos nuestra actividad bajo la garantía de las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL), certificado otorgado por el Ministerio de Sanidad y Política Social.

Nuestras líneas de actividad tecnológica:

Biodisponibilidad
  • Solubilidad acuosa
  • Estabilidad química en fluido intestinal
  • Estabilidad química en fluido gástrico
  • Unión a proteínas plasmáticas
  • Estabilidad en plasma humano

Absorción in vitro – Trasportadores
  • PAMPA
  • P-gp:
    • Caco2
    • MDCK-MDR1
  • BCRP:
    • Caco2
    • Vesículas in-out
  • OATP1B1:
    • Hepatocitos criopreservados

Modelos de absorción in vitro
  • Permeabilidad barrera intestinal
  • Permeabilidad barrera hematoencefálica
  • Permeabilidad barrera
  • Pulmonar
  • Absorción percutánea (OECD 428)

Metabolismo in vitro
  • Estabilidad metabólica: porcentaje de metabolización, tasa de aclaramiento intrínseca, vida media (hepatocitos, microsomas, S9, enzimas recombinantes)
  • Profiling e identificación de metabolitos (fase I y fase II)
  • Fenotipado de enzimas P-450 y UGT

Drug-drug interaction in vitro
  • High through put inhibición de cocktail de cyps
  • Inhibición de cyps - high through put screening: sustratos fluorescentes, cyps recombinantes
  • Inhibición de cyps: IC50, KI
  • Inhibición de cyps tiempo dependiente (single point, IC50 shift)
  • Inducción de cyps

Citotoxicidad
  • MTT, XTT, ROJO NEUTRO, ALAMAR BLUE, LDH, MTS

Mecanismos de toxicidad
  • Apoptosis/Necrosis
  • Estrés oxidativo
  • Inflamación

Genotoxicidad
  • Test de Ames (OECD 471)
  • Mutagenicidad en células de mamífero (OECD 476)
  • Test de micronucleos (OECD 487)
  • Comet assay

Toxicidad organoespecífica in vitro
  • Hepatotoxicidad
  • Toxicidad BBB
  • Toxicidad renal
  • Toxicidad pulmonar
  • Irritación ocular (Invittox no 37)
  • Toxicidad dérmica:
    • Corrosión dérmica (OECD 435)
  • Irritación in vitro: dérmica (OECD 439), nasal, oral
  • Fototoxicidad (OECD 432)

Perfil inmunológico: estudios funcionales
  • Servicios de monitorización inmunológica:
    • Perfil inmunológico: estudios de caracterización fenotípica.
  • Respuestas t helper (TH1/TH2) y respuestas t inflamatorias (TH17)
  • Citotoxicidad: función inmunológica celular:
    • Estudio de subpoblaciones celulares T (linfocitos T vírgenes o naive, linfocitos efectores, de memoria y linfocitos activados)
    • Evaluación funcional (citocinas intracelulares, expresión de granzima B, perforina y degranulación)
  • Ensayo elispot: Detección de células antígeno-específicas de baja frecuencia en PBMCs frescas y criopreservadas

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Parque Tecnológico, Ed. 202. 48.170 Zamudio (Spain)

T.: +34 94 6002323, M.: 607 486 342, F.: +34 94 6002324

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